Гермицид 1% от ГЗВП: Инструкция по применению

Каталог ветеринарных препаратов » Производители препаратов » Ветеринарные препараты ГЗВП

Гермицид 1% (ГЗВП)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Гермицид 1% (Germicidum 1%) - противопаразитарное средство, действующим началом которого является ивермектин. Синонимы: ивомек, новомек, пандекс 1%, ивермек и др.
1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 0,01 г ивермектина.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.
1.4 Выпускают в стерильном виде, в стеклянных флаконах по 50,0, 100,0 или 200,0 см3.
1.5 Хранят препарат по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25оС.
1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и трaнcпорти-ровки.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Гермицид 1% обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод и личинки оводов, возбудителей саркоптоидозов и энтомозов животных.
2.2 Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения - γ-аминомасляной кислоты, нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
2.3 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Выводится препарат из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров так же с молоком. Токсичен для рыб и пчел.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Гермицид 1% назначают животным при арахно-энтамозах и нематодозах. Крупному рогатому скоту, овцам и козам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопе-риозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориаптозе.
Свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.
3.2 Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики подкожно в область предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю треть шеи (овцам, козам и свиньям) в дозах: крупному рогатому скоту, овцам, козам 1,0 см3 препарата на 50 кг массы животного (0,0002 г/кг по АДВ), свиньям - 1,0 см3 препарата на 33 кг массы жи-вотного (0,0003 г/кг по АДВ). Дегельминтизацию животных проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выго-ном на пастбище, при эстрозе овец и гиподерматозе крупного рогатого скота обpaбатывают в октябре-ноябре.
3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных и птиц (по 10 животных) разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения препарата приступают к обработке всего поголовья.
3.4 Противопоказано применение препарата дойным, ослабленным, истощенным и больным инфекционными бо-лезнями животным, а также беременным самкам в последнюю треть беременности.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату может наблюдаться возбуждение, усиление саливации. Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно без применения терапевтических средств.
3.6 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Убой свиней, овец и коз на мясо, разрешается не ранее, чем через 28 суток, а крупного рогатого скота через 21 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.
3.8 После вскрытия флакона с препаратом, его необходимо использовать в течение шести месяцев.

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.
4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать во-дой.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Инструкции по применению», а также при возникновении осложнений, применение препарата данной серии прекращают и сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Минск, ул. Красная 19-А) и одновременно направляют 3-5 фасовок препарата, вызвавшего осложнение. В сопроводительных документах указывают дату применения, количество животных, у которых появилось осложнение, хаpaктер осложнения, режим хранения препарата.
5.2 Сопроводительные документы должны быть подписаны и скреплены печатью Главного ветеринарного врача района (города).

Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов»