Пневмостоп-О от Мосагроген: Инструкция по применению

Каталог ветеринарных препаратов » Производители препаратов » Ветеринарные препараты Мосагроген

Пневмостоп-О (Мосагроген)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пневмостоп*-О (Pnevmostop-O). Международное непатентованное наименование: флорфеникол.

2. Лекарственная форма: раствор для opaльного применения.

В I мл препарата содержится 100 мг флорфсникола и вспомогательные вещества. Препарат фасуют по 1 л в полиэтиленовые канистры соответствующей вместимости, которые закрывают резьбовыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.

3. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.

4. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года с даты производства. После первого вскрытия упаковки - 30 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Пневмостоп-О* относится к антибактериальным препаратам группы амфениколов (АТХ QJ0IBA90). Флорфеникол является производным тиамфеникола. в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Обладает широким спектром бактериостатического действия, активен в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae. Pasteurclla multocida. Pasteurella haemolytica. Bordetella bronchiseptica. Haemophilus spp.. Micoplasma hyopneumoniae. Micoplasma hyorhinis. Omithobacterium rhinotracheale. Escherichia col і . Salmonella spp.. Staphylococcus aureus. Streptococcus spp.. Shigella spp.. Klebsiella spp.. Proteus spp.. в том числе в отношении бактерий, которые производят ацетилтрaнcферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу. Связываясь в протоплазме бактериальной клетки с рибосомальной субъединицей 50S. блокирует фермент пептидилтрaнcферазу. что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных микроорганизмов на уровне рибосом. При перopaльном введении флорфеникол интенсивно всасывается из желудочно- кишечного тpaкта и проникает во все органы и ткани. Биодоступность флорфсникола после перopaльного введения составляет у свиней до 88%. у птиц около 55%. Максимальная концентрация антибиотика в крови свиней и птиц достигается через I - 3 часа. Терапевтическая концентрация в органах и тканях сохраняется в течение 24 часов. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма птиц преимущественно с пометом, из организма свиней - с мочой и в меньшей степени с фекалиями: 50% в неизмененной форме и 50% в виде метаболитов, основным из которых является флорфениколамин. При концентрации флорфсникола в воде свыше I г на I литр он может выпадать в осадок. Пневмостоп*-О по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

6. Для лечения свиней при плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, атрофического ринита, вызванного Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica; крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Micrococcus spр.; других инфекционных заболеваний бактериальной этиологии у свиней и крупного рогатого скота, вызванных чувствительными к флорфениколу микроорганизмами.

IV ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Свиньям препарат вводят в/м, двукратно с интервалом 48 ч в дозе 15 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата на 20 кг массы животного.

8. Крупному рогатому скоту Пневмостоп® вводят в/м или п/к двукратно с интервалом 48 ч в дозе 20 мг флорфеникола на кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата на 15 кг массы животного.

9. Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота - 15 мл, свиней - 10 мл, телят - 5 мл, поросят - 2.5 мл.

10. При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.

V ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

11. Индивидуальная повышенная чувствительность животного к фениколам.

12. Не допускается применение препарата для лечения животных в период беременности, лактации, а также для лечения хряков и быков-производителей.

VI ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

13. При применении препарата Пневмостоп® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. После введения препарата у некоторых животных может проявиться покраснение и отек периaнaльной области и мягкий кал. Данные изменения не требуют лечения, быстро проходят сами собой и не влияют на физиологическое состояние животных.

14. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фениколам и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, отеки, нарушение координации движений) использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

15. Симптомы передозировки у животных не выявлены.

VII ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

16. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

17. Не рекомендуется применять препарат одновременно с тиамфениколом и хлорамфениколом.

18. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 34 дня после последнего в/м и через 42 дня после последнего п/к введения препарата Пневмостоп®.

19. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Меры личной профилактики

20. При работе с Пневмостопом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

21. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Пневмостопом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

22. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

VIII УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

23. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

24. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.